欧洲药典中药委员会主席葛哈德.法兰兹29日在杭州“中医的未来”国际峰会上表示,截至2016年5月,已有66种中药材进入欧洲药典,未来的目标是把中医最常使用的至少300种中药材纳入欧洲药典,中药走向世界标准化是必经之路。
据了解,欧洲药典是欧洲药品质量检测的唯一指导文献。基于中医药在欧洲的发展势头,欧洲药典在2008年专门成立中药委员会,依此标准规范中药材和中成药在欧洲的销售和使用。
目前已进入欧洲药典的中药包括人参、陈皮、白术、大黄、水红花子、虎杖、三七等66种,占药典里184种草药数量的近三分之一。葛哈德.法兰兹介绍,每一味中药材进入欧洲药典需要经过严格检测论证,欧洲药典37个成员国中若有一个国家对某种药材提出疑问,都无法成功入典。
这66种进入药典后中药,今后在安全性、质量、疗效等方面有了欧洲认可的标准规范,为中药在国外被更广泛的接受使用奠定基础,也是中药成药打开出口通道的第一步。
葛哈德.法兰兹说,之所以要明确中药在欧洲药典的位置,是因为进口中药在欧洲难以正确标准化鉴别,相似物种混淆使用、重金属污染、微生物杀虫剂污染使中药在国外经常被曝出质量问题。
“甘草医生”创始人许志良近年来致力于中药材的出口认证检测工作,帮助中药材出口企业取得欧盟国家的GMP资格认证。他说,中药材的质量对疗效的影响非常突出,只有用标准化提高中药材的质量,才能稳固且提高中医药在全世界的地位。
欧洲药典委员会委员王梅也提到,在一些国家中药还有待被“正名”,它们以食品或者保健品的身份进入市场,质量控制没有得到完善的管理,“中药在中国是药品,理所当然也应该以‘药’的身份走出去,这样才是对中药的尊重。”