1 　赤芍的资源 毛茛科植物在全世界共约 35 种 , 我国共有 11 种 , 芍药原产我国 , 主产于内蒙古、 辽宁、 河北、 黑龙江、 吉林等地 , 此外 , 甘肃、 山西、青海等地亦产 。毛茛科系单属科 ，芍药属从毛茛科独立而来。芍药属内划分为 3 个组 , 即牡丹组、 北美芍药组和芍药组 , 其中芍药组是该属种类最多 , 分布范围最广的组 , 约含 22 个种。在我国芍药种质资源的分类史上曾先后提名过13 个种 , 目前已基本得到公认的主要有 8 个种 5 个变种 , 即全缘羽叶亚组 : ①草芍药( P.obovata M axim ) 及其变种毛叶草芍药 [ var . willmottiae(Stapf) ]; ②美丽芍药(P.m airei L&I) ; ③芍药( P.lactiflora Pall) 及 其变 种 毛 果芍 药 [var . trichocarpa(Bunge)] 和多裂叶亚组 ; ④ 多花芍药(P.emodi Wall) ; ⑤白花芍药(P.steriana Fletcher) ; ⑥川赤芍(P.veitchii Lynch) 及其变种毛赤芍 [ var . woodwrdii ( Stapf ex Cox) ] 、 光果赤芍 ( var .leiocarpa W. T . Wang et S . H. Wang) 、 单花赤芍(var .uniflora K .Y . Pan) ; ⑦新疆芍药(P.sinjiangensis K . Y . Pan) ; ⑧块根芍药(P.anom alaL. )。

其中未被《 中华人民共和国药典 》 采用的四川产的草芍药及其变种毛叶草芍药、 川赤芍的变种毛赤芍和单花赤芍及美丽芍药被地方药材标准采用, 新疆产的新疆芍药未被地方药材标准采用 , 仅限当地使用。除地区习惯用药品种外 , 全国各地冠以土赤芍及其他伪品较多 , 常与正品混淆。因此 , 应该注意鉴别。广西陆川、 北流等地称铁青树科赤苍藤为土赤芍 ; 四川用乌药的根去皮加工伪白芍等。另外福建有地方称蓝雪科中华补血草根为本赤芍或土赤芍 ; 四川部分地区称蓝草科鸡屎藤的根为骚赤芍 ; 江西个别地区称萝摩科朱砂藤的根为赤芍等 , 科属差异甚大 , 所含成分不同 , 均应视为伪品。

2 　赤芍的化学成分 2.1 　单萜及单萜苷类化合物 2.1. 1 　具蒎烷结构的单萜及其苷类　该类化合物有芍药苷、羟基芍药苷、 苯甲酰芍药苷、 苯甲酰羟基芍药苷、 羟基苯甲酰芍药苷、 芍药新苷、 8 ( Z) 2 (1S, 5R) 2 β蒎烯 2 10 2 羟基 2 β2 巢菜糖苷、芍药内酯苷等。2.1. 2 　具内酯结构的单萜及其苷类　该类化合物有芍药内酯A 、 B 、 C ;Lactinolide 、 6 2 O 2 β2 D 2 glucopyranosyl 2 lactinolide 等。2.2 　其他苷类 　另外尚有氧化芍药苷、 芍药花苷、 芍药苷元、没食子酰芍药苷等。安玉秀等通过水煎法提取芍药苷, 以高效液相色谱 (HPLC) 法为含量测定方法 , 芍药苷提取率分别为2.11% , 2. 23% 和 2.30% , 均在预测范围内。邓一鸣[7] 和杨 瑜等分别以芍药苷含量为指标, 采用醇提法筛选了提取工艺 , 芍药苷的收率为 4. 2% 和 3. 2 mg · g - 1 。王文祥等用 甲醇热回流提取芍药的干燥根粗粉 , 将提取液上大孔吸附树脂柱层析 , 乙醇洗脱 , 真空干燥得赤芍有效部位 , 其得率为 3%, 将芍药有效部位反复进行硅胶柱层析 , 三氯甲烷、 三氯甲烷 2 甲醇梯度洗脱 , 制备薄层纯化 , 得氧化芍药苷和苯甲酰芍药苷等化合物。2.3 　其他成分　其他成分尚有环烯醚萜类、 三萜类 、 酚及其苷类、 甾醇及其苷类、 鞣质、酸类、 酯类、 黄酮类、 酮类、 烷类、 挥发油、 糖、 氨基酸、 蛋白质、 脂肪油、 树脂、 黏液质、 生物碱、 色素、 微量元素等。

3 　质量控制方法 3.1 　光谱法　田树革等采用原子吸收分光光度法等方法测定新疆赤芍生品 , 各种炮制品中芍药苷、 微量元素含量 , 该方法具有稳定、 操作简单、 灵敏度高等优点。3.2 　色谱法3. 2. 1 　薄层色谱 (TLC) 法 　蒙跃龙等[11] 采用TLC 法和双波长扫描法对样品的提取、分离、 扫描条件进行了优选 , 并测定赤芍中芍药苷含量 , 结果芍药苷在 0. 86 ～ 4. 30 μ g 范围内线性关系良好 ( r =0. 999 0) , 方法的回收率为 97. 77% , RSD 为 1. 86%( n=5)。HPLC 测定赤芍中芍药苷含量的方法 , 考察赤芍药材及饮片中芍药苷的含量 , 结果芍药苷浓度与峰面积呈良好线性关系 , 该方法分离度好、 快速、 简便、重现性好。采用HPLC 法结合内标法同时测定了赤芍中芍药苷、 芍药内酯苷及苯甲酸的含量 , 该方法快速简便 ,分离度好和重现性均好。3. 3 　指纹图谱方法 3. 3. 1 　指纹图谱的概念 　中药指纹图谱系指中药材或中成药经适当处理后 , 采取一定的分析手段 , 得到能够标示该中药材或中成药特性的共有峰的图谱。3. 3. 2 　指纹图谱在赤芍中的应用 　目前 , 关于赤芍中芍药苷含量测定的研究较多 , 但仅用这单一指标成分还不足以区分和鉴别赤芍和质量。而采用色谱或光谱法结合指纹图谱分析方法可有效鉴别不同来源的赤芍药材 , 为全面控制赤芍药材的质量提供了依据。3.3. 3. 1 　光谱指纹图谱 　 红外指纹图谱与聚类分析法相结合可以快速鉴别药材的道地性。以赤芍的红外指纹图谱作为聚类分析的对象 , 在建立主成分模型的基础上 , 采用SI MCA 聚类分析法对赤芍进行了快速的分类研究 , 结果野生与栽培赤芍的红外指纹图谱变异度较大 , 其光谱聚类的结果较理想 , 盲样检测的正确率可达 90% 。[以赤芍的红外指纹图谱为依据 , 采用主成分分析法对来自 18 个产地的赤芍进行了聚类分析 , 并用径向基函数人工神经网络法预测 45 个赤芍样本的产区 , 为药材的质量控制提供一个快捷、 准确、可行的鉴别方法。3. 3.2. 2 　色谱指纹图谱 　利用HPLC 2 DAD 方法 , 梯度洗脱 , 测定了 10 批芍药总苷样品 , 研究芍药总苷的高效液相色谱指纹图谱 , 确保每批产品的均一性。以乙腈 20. 025 mol · L 21 磷酸 2四氢呋喃(9. 5ζ 90. 5 ζ 1. 25) 为流动相 , 测定了 18 个不同产地赤芍样品 , 建立赤芍的 HPLC 指纹图谱 , 并采用系统聚类分析和相似度计算方法 , 为科学评价与有效控制赤芍质量提供新方法。

4 　赤芍的药理作用 4. 1 　对血液系统的作用 　药理学研究表明赤芍抑制血小板聚集, 改善红细胞的通透性 , 增加红细胞对低渗张力的抗性 , 有一定稳定红细胞膜结构的作用。另外 , 赤芍总苷能明显延长大鼠和小鼠的凝血时间 , 并能延长电刺激大鼠颈总动脉血栓形成的时间 , 提示赤芍总苷通过对凝血系统和血小板功能的影响而产生抗血栓作用。4. 2 　对心血管的作用　赤芍是传统的活血化瘀类中药 , 有较强的抗动脉粥样硬化作用 ; 该药也能扩张冠脉血管 , 增加冠脉血流量从而增加心肌营养性血流量 ; 保护缺血心肌 , 提高心肌对低氧的耐受性 ; 降低肺血管阻力 , 减轻后负荷。同时赤芍能够降低门脉高压 , 对微循环也有影响。4. 3 　对肿瘤的作用 　芍药苷能抑制肿瘤细胞膜上三磷腺苷(ATP) 酶的活性及升高腺苷酸环化酶活性的作用。对赤芍水溶性提取液进行了诱变性和抗诱变性实验, 结果显示赤芍水溶性提取液存在明显的抗诱变作用 , 且随浓度的增加而增强。4.4 　对肝脏的作用 　赤芍等活血化瘀药具有消退黄疸、 抑制血浆中血栓素 B 2 产生、 促进肝脏水解、 抗肝纤维化 、 促进肝细胞再生的作用 。4.5 　其他作用　赤芍具有抗炎、 抗变态反应作用 , 清除活性氧自由基的作用 , 还具有滋补强壮作用 , 对神经系统也有一定作用。

5 　展望 赤芍为我国传统的活血化瘀类中药 , 其有效成分有单萜类及没食子鞣质等对心血管疾病的治疗及改善智力障碍的作用更加受到人们的重视。随着对赤芍新的化学成分的检测和分析，及新的药理作用的研究，我国加大对中药现代化的研究及开发 , 赤芍有着广阔的应用前景。尽管在赤芍的研究与开发方面 , 已经做了大量的工作 , 并且取得了一定的成果 , 但是赤芍药材的质量控制和评价体系尚不完善 , 严重制约该传统优势药物用于临床适应证及其疗效优势的充分发挥。而中药指纹图谱能较全面地反映所含成分的相对关系 , 较好地体现中药成分的复杂性和相关性 , 从而更好地鉴别药材及评价、 控制其质量。因此 , 赤芍的鉴别及质量评价将得到有力保障。在进行指纹图谱的比对中 , 引入更为科学合理的判析标准 , 如可运用某些数理统计分析方法等 ; 建立科学的指纹图谱的计算机评估模式 , 如“ 中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件 ” 已用于中药 HPLC 指纹图谱研究和实际工作当中 , 这将提高中药指纹图谱评判量化的客观标准，同时在中药材及中成药的鉴别及质控领域将产生深刻的影响。